Dupropila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dupropila dusulfido
dupropila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Dupropila dusulfido
dupropila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dupropila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dusulfido de dupropilo
Kemia formulo
C6H14S2
CAS-numero-kodo 629-19-6
ChemSpider kodo 11871
PubChem-kodo 12377
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka likvaĵo kun penetranta malagrabla odoro
Molmaso 150,3054 g·mol-1
Denseco 0,966g cm−3[1]
Fandpunkto -86°C[2]
Bolpunkto 194°C[3]
Refrakta indico  1,4967[4]
Ekflama temperaturo 63 °C[5]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23 R26 R37 R61
Sekureco S36/37 S51 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dupropila dusulfidoC6H14S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj tiopropanolo. Dupropila dusulfido estas senkolora aŭ blanka likvaĵo kun penetranta malagrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Dupropila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dupropila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

2tiopropanolo+jododupropila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de tiopropanolo kaj bromo:

2tiopropanolo+bromodupropila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiopropanolo kaj sulfura dubromido'':[7]

2tiopropanolo+sulfura bromidodupropila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiopropanolo kaj sulfura duklorido'':

2tiopropanolo+sulfura dukloridodupropila dusulfido+2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de propano kaj dusulfura dujodido:

2propano+dusulfura dujodidodupropila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter propano kaj dusulfura dubromido:

2propano+dusulfura dubromidodupropila dusulfido+2bromida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la dupropila dusulfido:

dupropila dusulfido2tiopropanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

dupropila dusulfido+2natrio+2karbona unuoksido2natria tiobutirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

dupropila dusulfido+hidrogena peroksido2tiopropanolo+oksigeno

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora unuoksido:

dupropila dusulfido+2klora unuoksido2propano-sulfinila klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora duoksido:

dupropila dusulfido+2klora duoksido2propano-sulfonila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]