Duizoamila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Duizoamila dusulfido
duizoamila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Duizoamila dusulfido
duizoamila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duizoamila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C10H22S2
CAS-numero-kodo 2051-04-9
ChemSpider kodo 67476
PubChem-kodo 74915
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso 206,412 g·mol-1
Denseco 0,912g cm−3
Fandpunkto -58°C
Bolpunkto 250°C[1]
Refrakta indico  1,4850[2]
Ekflama temperaturo 81,2 °C[3]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duizoamila dusulfidoC10H22S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la sulfida acido kaj tioizoamila alkoholo. Duizoamila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duizoamila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duizoamila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de jodo kaj tioizoamila alkoholo:

jodo+2tioizoamila alkoholoduizoamila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de bromo kaj tioizoamila alkoholo:

bromo+2tioizoamila alkoholoduizoamila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tioizoamila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[5]

sulfura bromido+2tioizoamila alkoholoduizoamila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tioizoamila alkoholo kaj sulfura duklorido:

sulfura duklorido+2tioizoamila alkoholoduizoamila dusulfido+2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj [[butano:

dusulfura dujodido+2butanoduizoamila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj butano:

dusulfura dubromido+2butanoduizoamila dusulfido+2bromida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la duizoamila dusulfido:

duizoamila dusulfidotioizoamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

duizoamila dusulfido+2natrio+2karbona unuoksido2natria tioizoheksanato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

duizoamila dusulfido+2hidrogena peroksidotioizoamila alkoholo+2oksigeno

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora unuoksido:

duizoamila dusulfido+2klora unuoksido2izopentano-sulfinila klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora duoksido:

duizoamila dusulfido+2klora duoksido2izopentano-sulfinola klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]