Duamila dusulfido

Duamila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la Duamila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duamila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Duamila estero de la dusulfida acido Dusulfido de duamilo
Kemia formulo	C10H22S2
CAS-numero-kodo	112-51-6
ChemSpider kodo	7899
PubChem-kodo	8191
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso	206,412 g·mol−1
Denseco	0,937g cm−3
Fandpunkto	−58 °C
Bolpunkto	269,8 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4890
Ekflama temperaturo	108,5 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38
Sekureco	S26 S36 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duamila dusulfido aŭ C₁₀H₂₂S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj el la dusulfida acido kaj tioamila alkoholo. Duamila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duamila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duamila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tioamila alkoholo kaj jodo:

2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tioamila alkoholo kaj bromo:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per interagado de tioamila alkoholo kaj sulfura dubromido'':

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de tioamila alkoholo kaj sulfura duklorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de butano kaj dusulfura dujodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter butano kaj dusulfura dubromido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de la duamila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$2

Reakcio 2

• Kataliza reakcio kun elementa natrio kaj karbona unuoksido:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 3

• Reakcio kun hidrogena peroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio kun klora unuoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 5

• Reakcio kun klora duoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Stenutz
• Rubber Recycling
• Warmed-Over Flavor of Meat
• Advanced Polymeric Materials for Sustainability and Innovations
• Ultraviolet and Visible Absorption Spectra
• Nuclear Magnetic Resonance and Electron Spin Resonance Spectra
• Symposiums on railroad materials [and] lubricating oils