Duamila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Duamila dusulfido
duamila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Duamila dusulfido
duamila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duamila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C10H22S2
CAS-numero-kodo 112-51-6
ChemSpider kodo 7899
PubChem-kodo 8191
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso 206,412 g·mol-1
Denseco 0,937g cm−3
Fandpunkto -58°C
Bolpunkto 269,8°C[1]
Refrakta indico  1,4890[2]
Ekflama temperaturo 108,5 °C[3]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37/38
Sekureco S26 S36 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duamila dusulfidoC10H22S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj el la dusulfida acido kaj tioamila alkoholo. Duamila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duamila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duamila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de tioamila alkoholo kaj jodo:

2tioamila alkoholo+2jododuamila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de tioamila alkoholo kaj bromo:

2tioamila alkoholo+bromoduamila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tioamila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[5]

sulfura bromido+2tioamila alkoholoduamila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tioamila alkoholo kaj sulfura duklorido:

sulfura duklorido+2tioamila alkoholoduamila dusulfido+2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de butano kaj dusulfura dujodido:

2butano+dusulfura dujodidoduamila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter butano kaj dusulfura dubromido:

2butano+dusulfura dubromidoduamila dusulfido+2bromida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la duamila dusulfido:

duamila dusulfido2tioamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

duamila dusulfido+2natrio+2karbona unuoksido2natria tioheksanato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

duamila dusulfido+hidrogena peroksido2tioamila alkoholo+oksigeno

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora unuoksido:

duamila dusulfido+2klora unuoksido2pentano-sulfinila klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora duoksido:

duamila dusulfido+2klora duoksido2pentano-sulfonila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]