Metila buterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Metila butirato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila buterato
metila buterato
Plata kemia strukturo de la
Metila buterato
Methyl butyrate3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Metila buterato
metila buterato
Metila buterato estas nature trovata en la fragoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila butirato
  • Metil-butirato
  • Metila estero de la butanoata acido
  • Metila butanoato
  • Butanoato de metilo
  • Butirato de metilo
  • Metil-butanoato
Kemia formulo
C5H10O2
CAS-numero-kodo 623-42-7
ChemSpider kodo 11680
PubChem-kodo 12180
Merck Index 15,6109
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun pomodoro
Molmaso 102.1317 g·mol-1
Denseco 0.898g cm−3
Fandpunkto -95 °C
Bolpunkto 102 °C
Refrakta indico  1,3878
Ekflama temperaturo 12 °C
Acideco (pKa) 3.37
Solvebleco Akvo:15 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3560 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11
Sekureco S16 S23 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila buteratometila butanoato estas metila estero de la buterata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro simila al pomoj kaj ananasoj. Ĉe meditemperaturo, ĝi estas nesolvebla en akvo kaj flotas sur ĝin estigante oleecan tavolon. Metila buterato ĉeestas en pluraj plantoj, aparte en la ananasoleo. Ĝi estas produktebla per distilado de esencoleoj el vegetala origino, sed estas produktita en etaj kvantoj por uzo en parfumfabrikado kaj kiel gustigagento.

Metila buterato estas esplorata en bruleksperimentoj kiel anstataŭanto por la plej grandaj grasacidaj esteroj trovataj en la biodizelo. Tamen, studoj elmontris ke, pro ĝia mallongĉena longeco, metila buterato ne bonspegulas la konduton por la Indico pri negativa temperaturo kaj antaŭtempa karbonduoksida formado karakterizanta la verajn biodizelajn fuelojn. Pro tio ĝi estis preterlasita kiel anstataŭanto por biodizelaj brulaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

buterata acido+metanolometila buterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de buterata anhidrido kaj metanolo:

buterata anhidrido+metanolometila buterato+buterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+buterata acidometila buterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

klorometano+natria buteratometila buterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila acetato+benzila buteratometila buterato+benzila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+buterata acidometila buterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila buterato+metanolometila buterato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila buterato:

metila buterato+akvobuterata acido+metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila buterato:

metila buterato+natria hidroksidonatria buterato+metanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metila buterato+formiata acidometila formiato+buterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

metila buterato+propanolopropila buterato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila buterato:

metila buteratobutanalo+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

metila buterato+amoniakobuteramido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

metila buterato+klorida acidobuterata acido+klorometano

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la butanoila klorido kaj metanolo:

buterila klorido+metanolometila propionato+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]