Metila izobutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila izobutirato
metila izobutirato
Plata kemia strukturo de la
Metila izobutirato
metila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la
Metila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metil-propanoato de metilo
  • Metila estero de la izobutirata acido
  • Metil-du-metil-acetato
Kemia formulo
C5H10O2
CAS-numero-kodo 547-63-7
ChemSpider kodo 10571
PubChem-kodo 11039
Merck Index 15,6160
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 102.13 g·mol-1
Denseco 0.895g cm−3
Fandpunkto -84.7 °C
Bolpunkto 99 °C
Refrakta indico  1,3840
Ekflama temperaturo 12 °C[1]


Acideco (pKa) 4.84
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 3560 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20
Sekureco S16 S24 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H332[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila izobutirato estas organika estero, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je fruktoj, rezultanta el rekta agado de la izobutirata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi uzatas kiel solvanto en kemiaj sintezoj kaj kiel gustigilo en nutro-industrio pro ĝia florodoro kaj eterotipa esenco.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+metanolometila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobutirata anhidrido kaj metanolo:

izobutirata anhidrido+metanolometila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+izobutirata acidometila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobutirato kaj klorometano:

natria izobutirato+klorometanometila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj cinamila izobutirato:

metila benzoato+cinamila izobutiratometila izobutirato+cinamila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila salikato+izobutirata acidometila izobutirato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila izobutirato kaj metanolo:

izopropila izobutirato+metanolometila izobutirato+izopropila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila izobutirato:

metila izobutirato+akvoizobutirata acido+metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila izobutirato:

metila izobutirato+natria hidroksidonatria izobutirato+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter metila izobutirato kaj benzoata acido:

metila izobutirato+benzoata acidometila benzoato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

metila izobutirato+cinamila alkoholocinamila izobutirato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila izobutirato:

metila izobutiratoizobutiraldehido+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

metila izobutirato+amoniakofurfurilamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

metila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]