Metila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Metila izobutirato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila izobuterato
metila izobuterato
Plata kemia strukturo de la
Metila izobuterato
metila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la
Metila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metil-propanoato de metilo
  • Metila estero de la izobuterata acido
  • Metil-du-metil-acetato
Kemia formulo
C5H10O2
CAS-numero-kodo 547-63-7
ChemSpider kodo 10571
PubChem-kodo 11039
Merck Index 15,6160
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 102.13 g·mol-1
Denseco 0.895g cm−3
Fandpunkto -84.7 °C
Bolpunkto 99 °C
Refrakta indico  1,3840
Ekflama temperaturo 12 °C[1]


Acideco (pKa) 4.84
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 3560 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20
Sekureco S16 S24 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H332[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila izobuterato estas organika estero, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je fruktoj, rezultanta el rekta agado de la izobuterata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi uzatas kiel solvanto en kemiaj sintezoj kaj kiel gustigilo en nutro-industrio pro ĝia florodoro kaj eterotipa esenco.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+metanolometila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj metanolo:

izobuterata anhidrido+metanolometila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+izobuterata acidometila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj klorometano:

natria izobuterato+klorometanometila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj cinamila izobuterato:

metila benzoato+cinamila izobuteratometila izobuterato+cinamila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila salikato+izobuterata acidometila izobuterato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila izobuterato kaj metanolo:

izopropila izobuterato+metanolometila izobuterato+izopropila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila izobuterato:

metila izobuterato+akvoizobuterata acido+metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila izobuterato:

metila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter metila izobuterato kaj benzoata acido:

metila izobuterato+benzoata acidometila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+cinamila alkoholocinamila izobuterato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila izobuterato:

metila izobuteratoizobutiraldehido+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

metila izobuterato+amoniakofurfurilamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

metila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]