Izobutila valerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutila valerato
izobutila valerato
Plata kemia strukturo de la Izobutila valerato
izobutila valerato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila valerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la valerata acido
  • Valerato de izobutilo
  • Pentanoato de izobutilo
  • Izobutila pentanoato
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 10588-10-0-
ChemSpider kodo 59734
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,865g cm−3
Fandpunkto -92,8°C[1]
Bolpunkto 183,34°C
Refrakta indico  1,4046
Ekflama temperaturo 63 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila valeratoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la valerata acido kaj izobutanolo. Izobutila valerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila valerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila valerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

valerata acido+izobutila alkoholoizobutila valerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

valerata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila valerato+valerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

valerata acido+izobutila kloridoizobutila valerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria valerato kaj izobutila klorido:

natria valerato+izobutila kloridoizobutila valerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila valerato+izobutila formiatoizobutila valerato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

valerata acido+izobutila benzoatoizobutila valerato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila valerato+izobutila alkoholoizobutila valerato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila valerato:

izobutila valerato+akvovalerata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila valerato:

izobutila valerato+natria hidroksidonatria valerato+izobutila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izobutila valerato+formiata acidovalerata acido+izobutila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izobutila valerato+metanolometila valerato+izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izobutila valerato:

izobutila valeratovaleraldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izobutila valerato+amoniakopentanamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izobutila valerato+klorida acidovalerata acido+izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]