Benzila valerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila pentanato
benzila valerato
Plata kemia strukturo de la Benzila valerato
benzila valerato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila valerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la valerata acido
  • Valerato de benzilo
  • Benzila estero de la pentanata acido
  • Pentanato de benzilo
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo 10361-39-4
ChemSpider kodo 74527
PubChem-kodo 82584
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 192,2542 g·mol−1
Denseco 0,994g cm−3[1]
Fandpunkto <25
Bolpunkto 250 [2]
Refrakta indico  1,490
Ekflama temperaturo 116
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R41 R43
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H313, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P362, P321, P332+313, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 kaj 100 kPa)

Benzila valeratoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la valerata acido kaj benzila alkoholo. Benzila valerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila valerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila valerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

valerata acido+benzila alkoholobenzila valerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

valerata anhidrido+benzila alkoholobenzila valerato+valerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+valerata acidobenzila valerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria valeratobenzila valerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila valerato+benzila benzoatobenzila valerato+metila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila benzoato+valerata acidobenzila valerato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila valerato+benzila alkoholobenzila valerato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila valerato:

benzila valerato+akvobenzila alkoholo+valerata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila valerato:

benzila valerato+natria hidroksidobenzila alkoholo+natria valerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter benzila valerato kaj acetata acido:

benzila valerato+acetata acidobenzila acetato+valerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila valerato+geraniologeranila valerato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila valerato:

benzila valeratovaleraldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

benzila valerato+amoniakopentanamido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

benzila valerato+klorida acidovalerata acido+benzila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Chemical Book
  2. Lluch Essence. Arkivita el la originalo je 2019-03-28. Alirita 2019-03-28.