Izopropanolo
Aspekto
Izopropanolo | |||
Plata kemia strukturo de la Izopropanolo | |||
Tridimensia strukturo de la Izopropanolo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 67-63-0 | ||
ChemSpider kodo | 3644 | ||
PubChem-kodo | 3776 | ||
Merck Index | 15,5254 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro. | ||
Molmaso | 60.10 g·mol-1 | ||
Denseco | 0.786 g cm−3 | ||
Fandpunkto | −89 °C | ||
Bolpunkto | 82.6 °C | ||
Refrakta indico | 1,3776 | ||
Ekflama temperaturo | 11.7 °C | ||
Memsparka temperaturo | 399 °C | ||
Solvebleco | Akvo:
| ||
Mortiga dozo (LD50) | 5045 mg/kg (buŝe)[2] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R10 R11 R36/38 R40 R67 | ||
Sekureco | S7 S16 S24/25 S26 S36/37 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H319, H336 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P305+351+338, P403+235 | ||
Izopropanolo aŭ 2-propanolo estas sekundara alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun forta odoro. Pro ĝia propila grupo ligita al hidroksila grupo, ĝi estas la plej simpla specimeno de sekundara alkoholo, kie la alkohola karbonatomo estas aneksita al du apudaj karbonatomoj.
Ĝi estas struktura izomero de la 1-propanolo kaj posedas vasta gamo da industria kaj hejma uzoj. Kiel la plejmulto el la alkoholoj, izopropila alkoholo reakcias kun metaloj tia kia kalio por formi alkoksidojn[3] kiuj estas nomataj izopropoksidoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Izopropanolo estis unue sintezita en 1862 far Charles Friedel (1832-1899) per hidrogenigo de la acetono:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Industrie, izopropanolo estiĝas per hidratigo de la propileno kun acida joninterŝanĝo kiel katalizilo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- La izopropanolo estiĝas per traktado de la 2-bromo-propano kun natria hidroksido
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Dow Chemical
- Chemical Book
- Chemicalland21 Arkivigite je 2017-05-13 per la retarkivo Wayback Machine
- Drugs.com
- Dr. Pepi
- The Preparatory Manual of Explosives, Jared Ledgard
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]-
Izopropilamino -
Izopropila nitrato -
Izopropila miristato -
Izopropila bromido -
Duizopropila etero -
Duizopropila sulfato -
Izopropila sulfato -
Izopropila sulfido -
2-Kloro-propano -
2-Bromo-propano -
2-Bromo-propanoata acido
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Merck Index 15-a eldono
- ↑ Chemicalland21. Arkivita el la originalo je 2017-05-13. Alirita 2017-03-27.
- ↑ Alkoksidoj estas la konjuga bazo de alkoholo kaj do ĝi konsistas je organika grupo ligita al negative ŝarĝita oksigenatomo.