Nerila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nerila izopentanato
nerila izovalerato
Plata kemia strukturo de la Nerila izovalerato
nerila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerila valerato
  • Nerila estero de la pentanata acido
  • Nerila estero de la valerata acido
  • Pentanato de nerilo
  • Valerato de nerilo
  • Pentanato de nerilo
Kemia formulo
C15H26O2
CAS-numero-kodo 3915-83-1
ChemSpider kodo 4934416
PubChem-kodo 6429039
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun flora odoro
Molmaso 238,371 g·mol-1
Denseco 0,883g cm−3
Bolpunkto 252°C
Refrakta indico  1,4537
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
Kemiaj strukturoj de la
Nerila izovalerato
2D Kemia strukturo de la Nerila izovalerato
3D Kemia strukturo de la Nerila izovalerato

Nerila izovaleratoizopentanato de nerilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj nerila alkoholo. Nerila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun florodoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido+nerolonerila izovalerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj nerolo:

izovalerata anhidrido+nerolonerila izovalerato+izovalerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nerila klorido+izovalerata acidonerila izovalerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izovalerato kaj nerila klorido:

natria izovalerato+nerila kloridonerila izovalerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila izovalerato+nerila benzoatonerila izovalerato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nerila benzoato+izovalerata acidonerila izovalerato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila propionato+nerolonerila izovalerato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la nerila izovalerato:

nerila izovalerato+akvonerolo+izovalerata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la nerila izovalerato:

nerila izovalerato+natria hidroksidonerolo+natria izovalerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter nerila izovalerato kaj benzoata acido:

nerila izovalerato+benzoata acidonerila benzoato+izovalerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter nerila izovalerato kaj etanolo:

nerila izovalerato+etanoloetila izovalerato+nerolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la nerila izovalerato:

nerila izovaleratoizovaleraldehido+nerolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

nerila izovalerato+amoniakoizovaleramido+nerolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

nerila izovalerato+klorida acidoizovalerata acido+nerila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]