Izoamila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoamila izopentanato
izoamila izovalerato
Plata kemia strukturo de la Izoamila izovalerato
izoamila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la izovalerata acido
  • Izovalerato de izoamilo
  • Izopentanato de izopentilo
Kemia formulo
C10H20O2
CAS-numero-kodo 659-70-1
ChemSpider kodo 12093
PubChem-kodo 12613
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 172,2646 g·mol−1
Denseco 0,848g cm−3
Fandpunkto −58 °C
Bolpunkto 192 °C[1]
Refrakta indico  1,414
Ekflama temperaturo 67 °C[2]
Solvebleco Akvo:0,016 g/L
Mortiga dozo (LD50) 13956 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P303+361+353, P370+378, P391, P403+235, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila izovaleratoizoamila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj izoamila alkoholo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido+izoamila alkoholoizoamila izovalerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izovalerata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila izovalerato+izovalerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+izovalerata acidoizoamila izovalerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izovalerato kaj izoamila klorido:

natria izovalerato+izoamila kloridoizoamila izovalerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila izovalerato+Izoamila acetatoizoamila izovalerato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

Izoamila acetato+izovalerata acidoizoamila izovalerato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila izovalerato+izoamila alkoholoizoamila izovalerato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila izovalerato:

izoamila izovalerato+akvoizoamila alkoholo+izovalerata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila izovalerato:

izoamila izovalerato+natria hidroksidoizoamila alkoholo+natria izovalerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izoamila izovalerato kaj acetata acido:

izoamila izovalerato+acetata acidoIzoamila acetato+izovalerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izoamila izovalerato kaj etanolo:

izoamila izovalerato+etanoloetila izovalerato+izoamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila izovalerato:

izoamila izovaleratoizovaleraldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izoamila izovalerato+amoniakoizovaleramido+izoamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izoamila izovalerato+klorida acidoizovalerata acido+izoamila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]