Farnezila izobutanoato

Farnezila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Farnezila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
Farnezila estero de la izobutirata acido Farnezila estero de la izobutanoata acido Izobutanoato de farnezilo Izobutirato de farnezilo
Kemia formulo	C19H32O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	292,463 g·mol-1
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20 R21 R22 R34
Sekureco	S26 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila izobutirato aŭ C₁₉H₃₂O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila izobutirato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila izobutirato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antiinflamajn kaj kontraŭtumorajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de izobutirata acido kaj farnezolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de izobutirata anhidrido kaj farnezolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de farnezila klorido kaj izobutirata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria izobutirato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila izobutirato kaj farnezila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter farnezila benzoato kaj izobutirata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter metila izobutirato kaj farnezolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la farnezila izobutirato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la farnezila izobutirato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter farnezila izobutirato kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter farnezila izobutirato kaj geranila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la farnezila izobutirato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• The Prokaryotes
• Chemica Scripta
• Organic Synthesis with Enzymes in Non-Aqueous Media
• Evolution Through Genetic Exchange
• Current Organic Chemistry
• Malting and brewing science
• Natural sources of flavourings
• Nova acta Regiae Societatis Scientiarum Upsaliensis