Farnezila izobutanoato
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
Farnezila izobutirato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Farnezila izobutirato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila izobutirato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | |
Molmaso | 292,463 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R20 R21 R22 R34 | |
Sekureco | S26 S36 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P305+351+338, P310 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Farnezila izobutirato aŭ C19H32O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila izobutirato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila izobutirato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antiinflamajn kaj kontraŭtumorajn proprecojn.
Enhavo
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izobutirata acido kaj farnezolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izobutirata anhidrido kaj farnezolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de farnezila klorido kaj izobutirata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria izobutirato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter metila izobutirato kaj farnezila benzoato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transigo inter farnezila benzoato kaj izobutirata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transigo inter metila izobutirato kaj farnezolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la farnezila izobutirato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la farnezila izobutirato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transigo inter farnezila izobutirato kaj benzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transigo inter farnezila izobutirato kaj geranila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la farnezila izobutirato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- The Prokaryotes
- Chemica Scripta
- Organic Synthesis with Enzymes in Non-Aqueous Media
- Evolution Through Genetic Exchange
- Current Organic Chemistry
- Malting and brewing science
- Natural sources of flavourings
- Nova acta Regiae Societatis Scientiarum Upsaliensis