Farnezila izobutanoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Farnezila izobutirato
farnezila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Farnezila izobutirato
farnezila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la izobutirata acido
  • Farnezila estero de la izobutanoata acido
  • Izobutanoato de farnezilo
  • Izobutirato de farnezilo
Kemia formulo
C19H32O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 292,463 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21 R22 R34
Sekureco S26 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila izobutiratoC19H32O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila izobutirato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila izobutirato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antiinflamajn kaj kontraŭtumorajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+farnezila alkoholofarnezila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobutirata anhidrido kaj farnezolo:

izobutirata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+izobutirata acidofarnezila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria izobutirato:

farnezila klorido+natria izobutiratofarnezila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila izobutirato+farnezila benzoatofarnezila izobutirato+metila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

farnezila benzoato+izobutirata acidofarnezila izobutirato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobutirato+farnezila alkoholofarnezila izobutirato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila izobutirato:

farnezila izobutirato+akvofarnezila alkoholo+izobutirata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila izobutirato:

farnezila izobutirato+natria hidroksidofarnezila alkoholo+natria izobutirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter farnezila izobutirato kaj benzoata acido:

farnezila izobutirato+benzoata acidofarnezila benzoato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

farnezila izobutirato+geraniologeranila izobutirato+farnezila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila izobutirato:

farnezila izobutiratoizobutiraldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

farnezila izobutirato+amoniakoizobutiramido+farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

farnezila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]