Amila izobutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila izobutirato
amila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Amila izobutirato
amila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la izobutirata acido
  • Pentila izobutanoato
  • Amila izobutanoato
  • Pentila izobutirato
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 2445-72-9
ChemSpider kodo 68079
PubChem-kodo 75554
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,881g cm−3
Fandpunkto -73°C[1]
Bolpunkto 183°C
Refrakta indico  1,3864
Ekflama temperaturo 56 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R52/53
Sekureco S24 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P240, P241, P280, P303+361+353, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila izobutiratoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj amila alkoholo.Amila izobutirato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila izobutirato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+amila alkoholoamila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobutirata anhidrido+amila alkoholoamila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de kloropentano kaj izobutirata acido:

kloropentano+izobutirata acidoamila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobutirato kaj kloropentano:

natria izobutirato+kloropentanoamila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter amila benzoato kaj cinamila izobutirato:

amila benzoato+cinamila izobutiratoamila izobutirato+cinamila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter amila salikato kaj izobutirata acido:

amila salikato+izobutirata acidoamila izobutirato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila izobutirato kaj amila alkoholo:

izopropila izobutirato+amila alkoholoamila izobutirato+izopropila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila izobutirato:

amila izobutirato+akvoizobutirata acido+amila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila izobutirato:

amila izobutirato+natria hidroksidonatria izobutirato+amila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter amila izobutirato kaj benzoata acido:

amila izobutirato+benzoata acidoamila benzoato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

amila izobutirato+cinamila alkoholocinamila izobutirato+amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila izobutirato:

amila izobutiratoizobutiraldehido+amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

amila izobutirato+amoniakoizobutiramido+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

amila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+izoamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]