Amila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Amila izobutirato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila izobuterato
amila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Amila izobuterato
amila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la izobuterata acido
  • Pentila izobutanoato
  • Amila izobutanoato
  • Pentila izobuterato
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 2445-72-9
ChemSpider kodo 68079
PubChem-kodo 75554
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,881g cm−3
Fandpunkto -73°C[1]
Bolpunkto 183°C
Refrakta indico  1,3864
Ekflama temperaturo 56 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R52/53
Sekureco S24 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P240, P241, P280, P303+361+353, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila izobuteratoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj amila alkoholo.Amila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+amila alkoholoamila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+amila alkoholoamila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de kloropentano kaj izobuterata acido:

kloropentano+izobuterata acidoamila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj kloropentano:

natria izobuterato+kloropentanoamila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter amila benzoato kaj cinamila izobuterato:

amila benzoato+cinamila izobuteratoamila izobuterato+cinamila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter amila salikato kaj izobuterata acido:

amila salikato+izobuterata acidoamila izobuterato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila izobuterato kaj amila alkoholo:

izopropila izobuterato+amila alkoholoamila izobuterato+izopropila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila izobuterato:

amila izobuterato+akvoizobuterata acido+amila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila izobuterato:

amila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+amila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter amila izobuterato kaj benzoata acido:

amila izobuterato+benzoata acidoamila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

amila izobuterato+cinamila alkoholocinamila izobuterato+amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila izobuterato:

amila izobuteratoizobuteraldehido+amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

amila izobuterato+amoniakoizobuteramido+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

amila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+izoamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]