sek-Butila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

2-Butila propanato
Kemia formulo
C7H14O2
sek-Butila propionato
Plata kemia strukturo de la
Sek-butila propionato
sek-Butila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Sek-butila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propionato de sek-butilo
  • Propanato de sek-butilo
  • Sek-butila estero de la propionata acido
CAS-numero-kodo 591-34-4
ChemSpider kodo 120148
PubChem-kodo 136376
Q60244743
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 130,187g mol−1
Denseco 0,879 g/cm−3[1]
Fandpunkto −80 °C [2]
Bolpunkto 135,1 °C [3][4]
Refrakta indico  1,3992[5]
Ekflama temperaturo 33,4 °C [6]
Solvebleco Akvo:1,070 g/L[7]
Mortiga dozo (LD50) 5500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

sek-Butila propionatopropanato de sek-butilo estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la propionatoj, kies molekula formulo konsistas je 7 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj kaj 2 oksigenatomoj. 2-Butila propionato prezentas propanatan grupon ligitan al sek-Butilan grupon. Temas pri senkolora likvaĵo kun fruktodoro nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo. Ĝi uzatas kiel gustiganto kaj en la produktado de parfumoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+sek-butanolosek-butila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj sek-butanolo:

propionata anhidrido+2sek-butanolo2sek-butila propionato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

sek-butila klorido+propionata acidosek-butila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria propionato+sek-butila kloridosek-butila propionato+natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]