Duetila oksalato

Duetila oksalato
Plata kemia strukturo de la Duetila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Duetila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
Okzalato de etilo
Kemia formulo	C6H10O4
CAS-numero-kodo	95-92-1
ChemSpider kodo	6998
PubChem-kodo	7268
Merck Index	15,3142
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	146,142 g·mol−1
Denseco	1,076g cm−3
Fandpunkto	−41 °C
Bolpunkto	185 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4101
Ekflama temperaturo	75 °C
Memsparka temperaturo	410 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	387 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36
Sekureco	S23
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duetila oksalato aŭ C₆H₁₀O₄ estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la etilaj esteroj, rezultanta el kombinado de okzalata acido kaj etanolo, senkolora likvaĵo, iomete pli densa ol la akvo kaj solvebla en etanolo, duetila etero, acetono kaj aliaj ordinaraj solvantoj. Duetila oksalato estas uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de parfumoj kaj farmaciaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de okzalata acido kaj etanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj etanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de etila klorido kaj okzalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de etila klorido kaj natria okzalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj fenila okzalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter etila benzoato kaj okzalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter dimetila okzalato kaj etanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la duetila oksalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la duetila oksalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila okzalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Reag.paperplane.io Arkivigite je 2019-07-15 per la retarkivo Wayback Machine
• Chemicalland21
• Calcium Oxalate in Biological Systems
• Indoles
• Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications
• Claisen Condensation of Ethyl Oxalate with Esters