Fenetila izobutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetila izobutirato
fenetila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Fenetila izobutirato
fenetila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la izobutirata acido
  • Izoutanoato de fenil-etilo
  • Fenil etil izobutirato
  • Fenil etil izobutanoato
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo 103-48-0
ChemSpider kodo 7372
PubChem-kodo 7655
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 192,258 g·mol-1
Denseco 0,988g cm−3
Fandpunkto 26°C[1]
Bolpunkto 250°C[2]
Refrakta indico  1,496
Ekflama temperaturo 108 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 5137 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila izobutiratoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora likvaĵo kun flora kaj frukta odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila izobutirato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+fenetila alkoholofenetila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobutirata anhidrido+fenetila alkoholofenetila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+izobutirata acidofenetila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobutirato kaj fenetila klorido:

natria izobutirato+fenetila kloridofenetila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetatofenetila izobutirato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenetila benzoato+izobutirata acidofenetila izobutirato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

anizila izobutirato+fenetila alkoholofenetila izobutirato+anizila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila izobutirato:

fenetila izobutirato+akvofenetila alkoholo+izobutirata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenetila izobutirato:

fenetila izobutirato+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria izobutirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter fenetila izobutirato kaj benzoata acido:

fenetila izobutirato+benzoata acidofenetila benzoato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter fenetila izobutirato kaj anizila alkoholo:

fenetila izobutirato+anizila alkoholoanizila izobutirato+fenetila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenetila izobutirato:

fenetila izobutiratoizobutiraldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

fenetila izobutirato+amoniakoizobutiramido+fenetila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

fenetila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+fenetila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]