Geranila izobutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Geranila izobutirato
geranila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Geranila izobutirato
geranila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la izobutirata acido
  • Izobutirato de geranilo
Kemia formulo
C14H24O2
CAS-numero-kodo 2345-26-8
ChemSpider kodo 4803060
PubChem-kodo 6086514
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 224,344 g·mol-1
Denseco 0,899g cm−3[1]
Bolpunkto 229°C
Refrakta indico  1,4576
Ekflama temperaturo 113 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila izobutiratoC14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj geranila alkoholo, Geranila izobutirato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila izobutirato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+geraniologeranila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobutirata anhidrido+geraniologeranila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+izobutirata acidogeranila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de geranila klorido kaj natria izobutirato:

geranila klorido+natria izobutiratogeranila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila izobutirato+geranila formiatogeranila izobutirato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

geranila formiato+izobutirata acidogeranila izobutirato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila izobutirato+geraniologeranila izobutirato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila izobutirato:

geranila izobutirato+akvogeraniolo+izobutirata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila izobutirato:

geranila izobutirato+natria hidroksidogeraniolo+natria izobutirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter geranila izobutirato kaj benzoata acido:

geranila izobutirato+benzoata acidogeranila benzoato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter geranila izobutirato kaj metila alkoholo:

geranila izobutirato+metanolometila izobutirato+geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila izobutirato:

geranila izobutiratoizobutiraldehido+geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

geranila izobutirato+amoniakoizobutiramido+geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

geranila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+geranila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]