Eŭgenila izobutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Eŭgenila izobutirato
eŭgenila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila izobutirato
eŭgenila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la izobutirata acido
  • 2-metokso-4-alila metilpropanoato
Kemia formulo
C14H18O3
CAS-numero-kodo 84604-51-3
ChemSpider kodo 2287004
PubChem-kodo 3019983
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun antifungaj proprecoj
Molmaso 234,295 g·mol-1
Bolpunkto 297°C
Refrakta indico  1,501
Ekflama temperaturo 120 °C
Solvebleco Akvo:0,011 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4870 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R43
Sekureco S23 S24/25 S27 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila izobutiratoC14H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun aromata odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila izobutirato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+eŭgenoloeŭgenila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobutirata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila klorido+izobutirata acidoeŭgenila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobutirato kaj eŭgenila klorido:

natria izobutirato+eŭgenila kloridoeŭgenila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

eŭgenila acetato+metila izobutiratoeŭgenila izobutirato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila benzoato+izobutirata acidoeŭgenila izobutirato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobutirato+eŭgenoloeŭgenila izobutirato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila izobutirato:

eŭgenila izobutirato+akvoeŭgenolo+izobutirata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila izobutirato:

eŭgenila izobutirato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria izobutirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila izobutirato kaj benzoata acido:

eŭgenila izobutirato+benzoata acidoeŭgenila benzoato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila izobutirato kaj metanolo:

eŭgenila izobutirato+metanolometila izobutirato+eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila izobutirato:

eŭgenila izobutiratoizobutiraldehido+eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila izobutirato+amoniakoizobutiramido+eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

eŭgenila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+eŭgenila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]