Eŭgenila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Eŭgenila izobutirato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Eŭgenila izobuterato
eŭgenila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila izobuterato
eŭgenila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la izobuterata acido
  • 2-metokso-4-alila metilpropanoato
Kemia formulo
C14H18O3
CAS-numero-kodo 84604-51-3
ChemSpider kodo 2287004
PubChem-kodo 3019983
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun antifungaj proprecoj
Molmaso 234,295 g·mol-1
Bolpunkto 297°C
Refrakta indico  1,501
Ekflama temperaturo 120 °C
Solvebleco Akvo:0,011 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4870 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R43
Sekureco S23 S24/25 S27 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila izobuteratoC14H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun aromata odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila izobuterato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+eŭgenoloeŭgenila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila klorido+izobuterata acidoeŭgenila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj eŭgenila klorido:

natria izobuterato+eŭgenila kloridoeŭgenila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

eŭgenila acetato+metila izobuteratoeŭgenila izobuterato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila benzoato+izobuterata acidoeŭgenila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+eŭgenoloeŭgenila izobuterato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila izobuterato:

eŭgenila izobuterato+akvoeŭgenolo+izobuterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila izobuterato:

eŭgenila izobuterato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila izobuterato kaj benzoata acido:

eŭgenila izobuterato+benzoata acidoeŭgenila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila izobuterato kaj metanolo:

eŭgenila izobuterato+metanolometila izobuterato+eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila izobuterato:

eŭgenila izobuteratoizobuteraldehido+eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila izobuterato+amoniakoizobuteramido+eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

eŭgenila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+eŭgenila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]