Saltu al enhavo

Izoeŭgenila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Izoeŭgenila fenilacetato
izoeŭgenila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Izoeŭgenila fenilacetato
izoeŭgenila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoeŭgenila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoeŭgenila estero de la fenilacetata acido
  • Fenilacetato de izoeŭgenilo
  • Benzenoacetato de izoeŭgenilo
  • Izoeŭgenila estero de la benzenoacetata acido
Kemia formulo
C18H18O3
CAS-numero-kodo 120-24-1
ChemSpider kodo 20136317
PubChem-kodo 6114390
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 282,339 g·mol-1
Denseco 1,119g cm−3[1]
Bolpunkto 413,2°C[2]
Refrakta indico  1,577[3]
Ekflama temperaturo 175,4 °C[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoeŭgenila fenilacetatoC18H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+izoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

fenilacetata anhidrido+izoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj izoeŭgenila klorido:

natria fenilacetato+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

alila fenilacetato+izoeŭgenila formiatoizoeŭgenila fenilacetato+alila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+izoeŭgenila benzoatoizoeŭgenila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila fenilacetato+izoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila fenilacetato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izoeŭgenila fenilacetato:

izoeŭgenila fenilacetato+akvofenilacetata acido+izoeŭgenila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izoeŭgenila fenilacetato:

izoeŭgenila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+izoeŭgenila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

izoeŭgenila fenilacetato+formiata acidofenilacetata acido+izoeŭgenila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

izoeŭgenila fenilacetato+metanolometila fenilacetato+izoeŭgenila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la izoeŭgenila fenilacetato:

izoeŭgenila fenilacetatofenilacetaldehido+izoeŭgenila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izoeŭgenila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+izoeŭgenila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izoeŭgenila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+izoeŭgenila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]