Citronelila heksanato
Aspekto
Citronelila kaproato | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila heksanato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila heksanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 10580-25-3 | |
ChemSpider kodo | 102474 | |
PubChem-kodo | 114416 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | |
Molmaso | 254,4082 g·mol−1 | |
Denseco | 0,871g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 240 °C | |
Refrakta indico | 1,4495 | |
Ekflama temperaturo | 95 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H413 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila heksanato aŭ C16H30O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj citronelolo. Citronelila heksanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de heksanata acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de heksanata anhidrido kaj citronelolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj heksanata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria heksanato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila heksanato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj heksanata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter geranila heksanato kaj citronelolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la citronelila heksanato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la citronelila heksanato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la citronelila heksanato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Human Metabolome Database
- Chemical Book
- Dictionary of Food Compounds
- Compendium of Food Additive Specifications
- Instrumental Analysis of Foods V1: Recent progress
- Analysis of Volatiles: Methods. Applications. Proceedings
- Dictionary of flavors
- RÖMPP Encyclopedia Natural Products