p-Fenilena dubenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

p-Fenilena dufenilmetanato
Kemia formulo C20H14O4
p-Fenilena dubenzoato
Plata kemia strukturo de la
p-Fenilena dufenilmetanato
p-Fenilena dubenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la p-Fenilena dufenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidrokinona dubenzoato
  • Dubenzoila hidrokinono
  • p-Fenilena estero de la fenilmetanata acido
  • p-Fenilena estero de la benzoata acido
CAS-numero-kodo dibenzoate P-phenylene dibenzoate
ChemSpider kodo 495175
Fizikaj proprecoj
Molmaso 318,328g mol−1[1]
Fandpunkto 115°C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H311, H314, H318, H400, H410, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+316, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P361+364, P363, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

p-Fenilena dubenzoatop-fenilena dufenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj hidrokinono. p-Fenilena dubenzoato estas , nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. p-Fenilena dubenzoato prezentas du benzoatajn grupojn ligitajn al fenilena grupo en la 1-a kaj 4-a pozicioj. Ĝi konsistas je 20 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de hidrokinono kun benzoata acido:

2 benzoata acido + hidrokinono p-fenilena dubenzoato + 2akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de hidrokinono kun benzoata anhidrido:

benzoata anhidrido + hidrokinono p-fenilena dubenzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kun benzoata acido:

2benzoata acido + 1,4-dukloro-benzeno p-fenilena dubenzoato + 2klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kun natria benzoato:

2natria benzoato + 1,4-dukloro-benzeno p-fenilena dubenzoato + 2natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]