Cikloheptila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheptila fenilmetanato
Kemia formulo C14H18O2
Cikloheptila benzoato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheptila fenilmetanato
Cikloheptila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheptila fenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • CCikloheptila benzoato
  • Cikloheptila estero de la fenilmetanata acido
  • Cikloheptila estero de la benzoata acido
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora oleeca likvaĵo[1]
Molmaso 218,296g mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheptila benzoatocikloheptila fenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj cikloheptanolo. Cikloheptila benzoato estas senkolora oleeca likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheptila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al cikloheptila grupo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de Cikloheptila benzoato per traktado de cikloheptanolo kun benzoata acido:

benzoata acido + Cikloheptanolo Cikloheptila benzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de Cikloheptila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun cikloheptanolo:

benzoata anhidrido + 2Cikloheptanolo 2Cikloheptila benzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de Cikloheptila benzoato per traktado de benzoata acido kun cikloheptila klorido:

benzoata acido+Cikloheptila klorido Cikloheptila benzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de Cikloheptila benzoato per traktado de natria benzoato kun cikloheptila klorido:

natria benzoato +Cikloheptila klorido Cikloheptila benzoato + natria klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de Cikloheptila benzoato per traktado de fera (III) acetato kun benzoata acido:

cikloheptila acetato + benzoata acido Cikloheptila benzoato + acetata acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]


Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]