2-Metilbenzoata anhidrido
| 2-Metilfenilmetanata anhidrido | ||
| Kemia formulo | C16H14O3 | |
 | ||
2-Metilfenilmetanata anhidrido | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 607-86-3 | |
| ChemSpider kodo | 120177 | |
| PubChem-kodo | 136405 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo[1] | |
| Molmaso | 254,285g mol−1 | |
| Denseco | 1159 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 82,1°C [3] | |
| Bolpunkto | 408,6°C [4][5] | |
| Refrakta indico | 15 765 | |
| Acideco (pKa) | 3,91 | |
| Ekflama temperaturo | 194°C [6] | |
| Solvebleco | Akvo:0,053 g/L[7] | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
2-Metilbenzoata anhidrido aŭ o-metilfenilmetanata anhidrido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la organikaj anhidridoj, rezultantaj el senhidratigado de la 2-Metilbenzoata acido aŭ hidrolizo de la 2-metilbenzoila klorido. 2-Metilbenzoata anhidrido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Metilbenzoata anhidrido prezentas anhidridan grupon ligitan al 2-metilbenzoata grupo. Ĝi konsistas je 16 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2-Metilbenzoata anhidrido per senhidratigo de la 2-Metilbenzoata acido kun fosfora pentoksido :
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{P_{2}O_{5}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ef297d0aaaad464ace28d41400ccf2a7c33efe70)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2-Metilbenzoata anhidrido per traktado de 2-Metilbenzoata klorido kun 2-Metilbenzoata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de metila 2-metilbenzoato per traktado de metanolo kun 2-metilbenzoata anhidrido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a91dd08456a5acd28298697e8e92c1123b59ed37)
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2-metilbenzamido per traktado de amonia klorido kun 2-metilbenzoata anhidrido en ĉeesto de zinka oksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{ZnO}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/aae2c8b10e411343203593749eceb29dee7df43f)
