Geranila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Geranila propanato
geranila propionato
Plata kemia strukturo de la Geranila propionato
geranila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la propionata acido
  • Propanato de geranilo
  • Propionato de geranilo
  • Geranila estero de la propionata acido
Kemia formulo
C13H22O2
CAS-numero-kodo 105-90-8
ChemSpider kodo 4511742
PubChem-kodo 5355853
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun amara gusto
Molmaso 210,317 g·mol-1
Denseco 0,899g cm−3[1]
Bolpunkto 252 °C
Refrakta indico  1,4570[2]
Ekflama temperaturo 110 °C
Solvebleco Akvo:0,12 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila propionatoC13H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanata acido kaj geranila alkoholo. Geranila propionato estas senkolora likvaĵo kun amara gusto uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+geraniologeranila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

propionata anhidrido+geraniologeranila propionato+propionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+propionata acidogeranila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+natria propionatogeranila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila propionato+geranila formiatogeranila propionato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

geranila formiato+propionata acidogeranila propionato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila propionato+geraniologeranila propionato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila propionato:

geranila propionato+akvogeraniolo+propionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila propionato:

geranila propionato+natria hidroksidogeraniolo+natria propionato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter geranila propionato kaj benzoata acido:

geranila propionato+benzoata acidogeranila benzoato+propionata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter geranila propionato kaj metila alkoholo:

geranila propionato+metanolometila propionato+geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila propionato:

geranila propionatopropionaldehido+geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

geranila propionato+amoniakopropionamido+geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

geranila propionato+klorida acidopropionata acido+geranila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]