m-Fenilena dubenzoato
m-Fenilena du(fenilmetanato) | ||
Kemia formulo | C20H14O4 | |
m-Fenilena dufenilmetanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 94-01-9 | |
ChemSpider kodo | 60108 | |
PubChem-kodo | 66742 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 318,328g mol−1 | |
Denseco | 1,242 g/cm−3[1][2] | |
Fandpunkto | 81,3°C [3] | |
Bolpunkto | 478,4°C [4][5] | |
Refrakta indico | 1,615[6] | |
Ekflama temperaturo | 93°C [7] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 8000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H311, H314, H318, H400, H410, H411, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+316, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P361+364, P363, P391, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
1,3-Fenilena dubenzoato aŭ m-fenilena dufenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj rezorcinolo. m-Fenilena dubenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. m-Fenilena dubenzoato prezentas du benzoatajn grupojn ligitajn al fenilena grupo en la 1-a kaj 3-a pozicioj. Ĝi konsistas je 20 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de m-fenilena dubenzoato per traktado de rezorcinolo kun benzoata acido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de m-fenilena dubenzoato per traktado de rezorcinolo kun benzoata anhidrido:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de m-fenilena dubenzoato per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kun benzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de m-fenilena dubenzoato per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kun natria benzoato: