2,6-Dumetilbenzoata acido
| 2,6-Dumetilfenilmetanata acido | ||
| Kemia formulo | C9H10O2 | |
 | ||
2,6-Dumetilfenilmetanata acido | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 632-46-2 | |
| ChemSpider kodo | 10295497 | |
| PubChem-kodo | 12439 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo[1] | |
| Molmaso | 150,177g mol−1 | |
| Denseco | 1,116 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 115,5°C [3] | |
| Bolpunkto | 273,5°C | |
| Refrakta indico | 15 236[4] | |
| Ekflama temperaturo | 126,1°C | |
| Solvebleco | Akvo:3,5 g/L[5] | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
2,6-Dumetilbenzoata acido aŭ 2,6-dumetilfenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la organikaj acidoj, rezultantaj el oksidado de la 2,6-dumetilbenzila alkoholo kaj hidrolizo de la 2,6-dumetilbenzoila klorido. 2,6-Dumetilbenzoata acido estas blanka aŭ flaveca solidaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 2,6-Dumetilbenzoata acido prezentas acidan grupon ligitan al 2,6-dumetilbenzoata grupo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 10 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2,6-Dumetilbenzoata acido per hidrolizo de la 2,6-dumetilbenzoata klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2,6-Dumetilbenzoata acido per oksidado de la 2,6-dumetilbenzila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e7efdb10599cff1612b82cc073bcd5ba291d25eb)
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2,6-Dumetilbenzoata acido per oksidado de la 2,6-dumetilbenzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2,6-Dumetilbenzoata acido per traktado de 2,6-Dumetilbenzoila klorido kun natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Referencoj[redakti | redakti fonton]
- ↑ Fisher Scientific Arkivigite je 2022-08-22 per la retarkivo Wayback Machine
- ↑ GuideChem
- ↑ EPA United States Environmental Protection Agency
- ↑ Chemical Book
- ↑ Chemical Book
