Amonia propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amonia propanoato
amonia propionato
Plata kemia strukturo de la Amonia propionato
amonia propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Amonia propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propionato de amonio
  • Amonia propanoato
Kemia formulo
C3H9NO2
CAS-numero-kodo 17496-08-1
ChemSpider kodo 78604
PubChem-kodo 173965
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj kristaloj
Molmaso 91,10906 g·mol-1[1]
Denseco 1,050g cm−3
Fandpunkto 45°C[2]
Bolpunkto 141,7°C
Ekflama temperaturo 57,70 °C
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 662 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20
Sekureco S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amonia propionatoC3H9NO2 estas kemia organika kombinaĵo, blankaj kristaloj rezultantaj per interagado de la propionata acido kaj amonia hidroksido. Ĝi estas tute solvebla en akvo, acetata acido kaj etanolo. Amonia propionato uzatas kiel nutrokonservanto kaj estas alte higroskopa. Ĝi estas koroda al metaloj, kaŭzas iriton al haŭto, okuloj kaj spirsistemo. Per malkomponado ĝi eligas toksajn kaj iritajn gasojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+amonia hidroksidoamonia propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

propionata anhidrido+amonia hidroksidoamonia propionato+propionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propionata acido+amonia karbonatoamonia propionato+karbonata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

amoniako+etanolo+metila propionato amonia propionato+etil-metil-etero+akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila propionato+amonia formiatoamonia propionato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propionata acido+amonia benzoatoamonia propionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila propionato+amonia hidroksidoamonia propionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amonia propionato:

amonia propionato+akvopropionata acido+amonia hidroksido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

amonia propionato+sulfata acidoamonia sulfato+propionata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

amonia propionato+formiata acidopropionata acido+amonia formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

amonia propionato+fenetila alkoholofenetila propionato+amonia hidroksido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amonia propionato:

amonia propionatopropionaldehido+amonia hidroksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

amonia propionato+nitrata acidoamonia nitrato+propionata acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

amonia propionato+klorida acidopropionata acido+amonia klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.