Cikloheptila fluoroacetato
| Cikloheptila fluoroetanato | ||||
| Kemia formulo | ||||
 | ||||
Cikloheptila fluoroetanato | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Molmaso | 174,215g mol−1 | |||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H300, H310, H330, H400 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P316, P320, P321, P330, P361+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Cikloheptila fluoroacetato aŭ C9H15FO2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la fluoroacetata acido kun cikloheptanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Cikloheptila fluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la fluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan kloron, kloroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheptila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata acido kun cikloheptila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheptila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata anhidrido kun cikloheptila alkoholo:
|
2 |
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheptila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata acido kun cikloheptila klorido:
|
|
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheptila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata anhidrido kun cikloheptila klorido:
|
|
