Cikloheptila tribromoacetato
Cikloheptila tribromoetanato | |||
Kemia formulo | |||
Cikloheptila tribromoetanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 392,913g mol−1 | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cikloheptila tribromoacetato aŭ C9H13Br3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun cikloheptanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Cikloheptila tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheptila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun cikloheptila alkoholo:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheptila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun cikloheptila alkoholo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheptila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun cikloheptila klorido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheptila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun cikloheptila klorido: