Fenila trijodoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila trijodoacetato
Kemia formulo
C8H5I3O2
Fenila trijodoacetato
Plata kemia strukturo de la
Fenila trijodoacetato
Fenila trijodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila trijodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la trijodoacetata acido
  • Fenila trijodoetanoata acido
  • Trijodoetanoato de fenilo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 513,838g mol−1
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila trijodoacetatoC8H5I3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trijodoacetata acido kun fenolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Fenila trijodoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.Saloj kaj esteroj de la trijodoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan jodon, jodoformon kaj karbonan duoksidon.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila trijodoacetato per traktado de trijodoacetata acido kun fenila alkoholo:

fenila alkoholo +trijodoacetata acido fenila trijodoacetato +akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila trijodoacetato per traktado de trijodoacetata anhidrido kun fenila alkoholo:

2 fenila alkoholo + trijodoacetata anhidrido 2 fenila trijodoacetato +akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila trijodoacetato per traktado de trijodoacetata acido kun klorobenzeno:

klorobenzeno +trijodoacetata acido fenila trijodoacetato +klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila trijodoacetato per traktado de trijodoacetata anhidrido kun klorobenzeno:

klorobenzeno +trijodoacetata anhidrido fenila trijodoacetato +trijodoacetila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]