Ciklopentila dubromoacetato

Ciklopentila dubromoetanoato
Kemia formulo	C7H10Br2O2
Plata kemia strukturo de la Ciklopentila dubromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopentila dubromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Ciklopentila estero de la dudubromoacetata acido Ciklopentila dubromoetanoato Dubromoetanoato de ciklopentilo
Fizikaj proprecoj
Molmaso	285,963g mol−1
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopentila dubromoacetato aŭ C₇H₁₀Br₂O₂ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dubromoacetata acido kun ciklopentanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Ciklopentila dubromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.Saloj kaj esteroj de la dubromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de ciklopentila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata acido kun ciklopentila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de ciklopentila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata anhidrido kun ciklopentila alkoholo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de ciklopentila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata acido kun ciklopentila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de ciklopentila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata anhidrido kun ciklopentila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Dubromoacetatoj