Metoksofenila dukloroacetato

p-Metoksofenila dukloroacetato
Plata kemia strukturo de la Metoksofenila dukloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metoksofenila dukloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
4-Metoksofenila estero de la dukloroetanoata acido p-Metoksofenila estero de la dukloroacetata acido Dukloroacetato de metoksofenilo
Kemia formulo	C9H8Cl2O3
CAS-numero-kodo	26921-58-4
ChemSpider kodo	463724
PubChem-kodo	532350
Fizikaj proprecoj
Molmaso	235,06g mol−1
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Metoksofenila dukloroacetato aŭ C₉H₈Cl₂O₃ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dukloroacetata acido kun 4-Metoksofenolo, senkolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. p-Metoksofenila dukloroacetato estas ne solvebla en akvo sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de 4-metoksofenila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun 4-metoksofenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de 4-metoksofenila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun 4-metoksofenolo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de 4-metoksofenila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun 4-metoksofenila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de 4-metoksofenila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun 4-metoksofenil klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Dukloroacetatoj