Cikloheksila fluoroacetato
| Cikloheksila fluoroetanato | ||||
| Kemia formulo | ||||
 | ||||
Cikloheksila fluoroetanato | ||||
 | ||||
| PubChem-kodo | 141328081 | |||
| ||||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Molmaso | 160,188g mol−1 | |||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H300, H310, H330, H400 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P316, P320, P321, P330, P361+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Cikloheksila fluoroacetato aŭ C8H13FO2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la fluoroacetata acido kun cikloheksanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Cikloheksila fluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la fluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan kloron, kloroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata acido kun cikloheksila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata anhidrido kun cikloheksila alkoholo:
|
2 |
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata acido kun cikloheksila klorido:
|
|
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata anhidrido kun cikloheksila klorido:
|
|
