Cikloheksila nitroacetato

Cikloheksila nitroetanato
Kemia formulo	C8H13NO4
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila nitroetanato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila nitroetanato
Alternativa(j) nomo(j)
Cikloheksila estero de la nitroacetata acido Cikloheksila nitroetanato Nitroetanato de cikloheksilo
PubChem-kodo	14288170
Fizikaj proprecoj
Molmaso	187,195g mol−1
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila nitroacetato aŭ C₈H₁₃NO₄ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la nitroacetata acido kun cikloheksanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Cikloheksila nitroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Cikloheksila nitroacetato reakcias acide per hidrolizo kaj ĝia katjono estas pli forta ol acetata acido. Cikloheksila nitroacetato estas uzata por produktado de aliaj nitroacetatoj inklude de la nitrometano. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de cikloheksila nitroacetato per traktado de nitroacetata acido kun cikloheksila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksila nitroacetato per traktado de nitroacetata anhidrido kun cikloheksila alkoholo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila nitroacetato per traktado de nitroacetata acido kun cikloheksila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de cikloheksila nitroacetato per traktado de nitroacetata anhidrido kun cikloheksila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Nitroacetatoj