Metila dubromoacetato
| Metila dubromoetanoato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Metila dubromoacetato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 6482-26-4 | |
| ChemSpider kodo | 455471 | |
| PubChem-kodo | 522140 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 231,871g mol−1 | |
| Denseco | 2,141 g/cm−3[1][2] | |
| Bolpunkto | 182,5°C [3] | |
| Refrakta indico | 1,524 | |
| Ekflama temperaturo | 56,9°C [4] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Metila dubromoacetato aŭ C3H4Br2O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dubromoacetata acido kun metanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Metila dubromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.Saloj kaj esteroj de la dubromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata acido kun metila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata anhidrido kun metila alkoholo:
|
2 |
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata acido kun metila klorido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata anhidrido kun metila klorido:
|
|
