Cikloheksila dubromoacetato
Cikloheksila dubromoetanoato | ||
Kemia formulo | ||
Cikloheksila dubromoetanoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 64001-14-5 | |
ChemSpider kodo | 35782051 | |
PubChem-kodo | 71380605 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 299,99g mol−1 | |
Denseco | 1,715 g/cm−3 | |
Bolpunkto | 286,3°C | |
Refrakta indico | 1,537 | |
Ekflama temperaturo | 127,1°C | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cikloheksila dubromoacetato aŭ C8H12Br2O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dubromoacetata acido kun cikloheksanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Cikloheksila dubromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.Saloj kaj esteroj de la dubromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata acido kun cikloheksila alkoholo:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata anhidrido kun cikloheksila alkoholo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata acido kun cikloheksila klorido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata anhidrido kun cikloheksila klorido: