Etila dukloroacetato

Etila dukloroacetato
Plata kemia strukturo de la Etila dukloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila dukloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila dukloroetanoato Dukloroetanoato de etilo Etila estero de la dukloroacetata acido
Kemia formulo	C4H6Cl2O2
CAS-numero-kodo	535-15-9
ChemSpider kodo	10351
PubChem-kodo	10808
Fizikaj proprecoj
Molmaso	156,99g mol−1
Denseco	1,295 g/cm−3
Bolpunkto	151,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4397
Ekflama temperaturo	62°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila dukloroacetato aŭ C₄H₆Cl₂O₂ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dukloroacetata acido kun etanolo, senkolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Etila dukloroacetato estas nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Etila dukloroacetato estas uzata kiel peraĵo en la produktado de farmaciaĵoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de etila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de etila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun etanolo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de etila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun etila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de etila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun etila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Dukloroacetatoj