Miristila acetato
Etoso
Miristila acetato | ||
![]() | ||
Bastona kemia strukturo de la Miristila acetato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila acetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 638-59-5 | |
ChemSpider kodo | 12014 | |
PubChem-kodo | 12531 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 256,43 g·mol−1 | |
Denseco | 0,856g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 14 °C | |
Bolpunkto | 299 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,4352 | |
Ekflama temperaturo | 133,6 °C[3] | |
Solvebleco | Akvo:<0,01 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Miristila acetato aŭ C16H32O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj miristila alkoholo. Miristila acetato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de acetata acido kaj miristila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj miristila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de acetata acido kaj miristila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria acetato kaj miristila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila acetato kaj miristila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj miristila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetato kaj miristila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la miristila acetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la miristila acetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la miristila acetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- University of Hertfordshire
- Advances in Parasitology
- Pheromones: Olfaction and Classification
- Toxic substances control act
- Environmental Toxicology of Pesticides
- Endotoxin and the Lungs
- Immunological Aspects of Rheumatology
- Crohn's Disease: New Insights for the Healthcare Professional