Anizila benzoato
Aspekto
p-Anizila benzoato | |||
Plata kemia strukturo de la Anizila benzoato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila benzoato | |||
Anizila benzoato ĉeestas en la balantiopsis rosea kune kun aliaj cinamatoj kaj terpenoidoj.[1] | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 64421-25-6 | ||
ChemSpider kodo | 8235835 | ||
PubChem-kodo | 3085295 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 242,274 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,1727g cm−3 | ||
Fandpunkto | 58 °C | ||
Bolpunkto | 330 °C[2] | ||
Refrakta indico | 1,5751 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1300 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 | ||
Sekureco | S25 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317, H400 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
p-Anizila benzoato aŭ C15H14O3 estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je anizo, uzata en kemiaj sintezoj, kun antifungaj kaj antihelmintaj proprecoj. Ĝi konsistas je unu grupo benzoata (C6H5COO-) ligita al anizola grupo (aŭ metokso-benzil-karbinolo). Ĝi povas sinteziĝi je pluraj manieroj sed la plej rekta estas la traktado de benzoata acido kun anizila karbinolo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj benzoata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj benzoila klorido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo de anizila formiato kaj metila benzoato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj benzoata anhidrido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter anizila karbinolo kaj natria benzoato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter anizila klorido kaj natria benzoato:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de anizila benzoato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de transesterigo inter anizila benzoato kaj etila acetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de anizila benzoato:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reduktado de anizila benzoato:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Bulletin of the Chemical Society of Japan
- Chemical Society (Great Britain)
- Thyroxine Analogs
- Proceedings of the Symposium on Two Decades of Science Development in Tanzania
- Nuclear Science Abstracts
- Science Direct
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|