Kalia trifluoro-metanosulfinato
(Alidirektita el Kalia trifluoro-metano-sulfinato)
| Kalia trifluoro-metano-sulfinato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Kalia trifluoro-metano-sulfinato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 41804-89-1 | |
| ChemSpider kodo | 2015420 | |
| PubChem-kodo | 23696945 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 172,163 g·mol−1 | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36 R37 R38 | |
| Sekureco | S26 S36/37/39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Kalia trifluoro-metano-sulfinato aŭ CF3SO2K estas salo de kalio kaj de la trifluorometano-sulfinata acido. Kune kun la oksidiganto 3-butila hidroperoksido, ĉi-kombinaĵo estas utila reakcianto por enkonduko de la trifluorometila grupo en elektronriĉaj aromataj komponaĵoj de Langlois. Ĉi-reakcianto ankaŭ estas konata kiel Reakcianto de Langlois kaj agas kiel liberradikala mekanismo.
Ĉi-reakcianto ankaŭ kapablas aldoni la trifluorometilan grupon (CF3−) al elektronmankaj aromataj kombinaĵoj sub dufazaj kondiĉoj. Zinka dufluorometano-sulfinato, iu kunrilata polimera kunordiga kompleksaĵo, kapablas enkonduki dufluorometilajn grupojn (CHF2−) en aromataj kombinaĵoj sub similaj dufazaj kondiĉoj ankaŭ.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de la klorido de trifluoro-metano-sulfinilo sur kalia sulfito:[2]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\,CF_{3}-SO_{2}Cl+K_{2}SO_{3}\,{\underset {}{\xrightarrow[{}]{}}}\,CF_{3}SO_{2}K+KCl+SO_{3}\uparrow }}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/258dcb368ab8e4faabff186f6cabc32eb52f8c09)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de la trifluoro-metano-sulfinata acido sur kalia karbonato:[2]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\,CF_{3}-SO_{2}H+K_{2}CO_{3}\,{\underset {}{\xrightarrow[{}]{}}}\,CF_{3}SO_{2}K+KHCO_{3}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/39bac3ff23ac3d7d7d602f5da11da3245370c2bf)
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Sulfur Acids—Advances in Research and Application
- Fluorine-containing Synthons
- Modern Synthesis Processes and Reactivity of Fluorinated Compounds
- New Horizons of Process Chemistry: Scalable Reactions and Technologies
- Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Oxidizing and reducing agents
- The Roots of Organic Development
Referencoj[redakti | redakti fonton]
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
| ||||||
