Fenila trifluoro-metano-sulfonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Triflato de fenilo
Phenyl trifluoromethanesulfonate.png
Plata kemia strukturo de la Fenila trifluoro-metano-sulfonato
Phenyl trifluoromethanesulfonate3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila trifluoro-metano-sulfonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Triflato de fenilo
  • Fenila salo de trifluoro-metano-sulfonata acido
  • Fenila salo de triflata acido
  • Fenila triflato
Kemia formulo
C6H5SO3CF3
CAS-numero-kodo 17763-67-6
ChemSpider kodo 477442
PubChem-kodo 548641


Fizikaj proprecoj
Aspekto flava likvaĵo
Molmaso 226,169 g·mol-1
Denseco 1,4g cm−3


Bolpunkto 62 °C[1]
Refrakta indico  1,4330
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 1250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H311, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P361, P363, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila trifluoro-metano-sulfonatoC6H5SO3CF3 estas organika fenila komponaĵo de triflata acido uzata en organikaj sintezoj kiel kemia reakcianto. Ĉi-komponaĵo hidroliziĝas en akva solvaĵo formanta la superacidon triflatan acidon tre uzatan en metiligaj reakcioj.

Kiel forta reakcianto, ĝi povas reakcii kun pluraj funkciaj grupoj kiuj estas malfortaj bazoj tiaj kiaj aldehidoj, amidoj kaj nitriloj. La acido estas alte higroskopa, senkolora kaj iomete viskozeca likvaĵo kiu estas tre solvebla en polaraj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Triflic-acid Structural Formula V1.svg + Phenol2.svg Phenyl trifluoromethanesulfonate.png

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de triflata anhidrido kun fenolo:

Trifluoromethanesulfonic anhydride Ball and Stick.png + Phenol-3D-balls.png Phenyl trifluoromethanesulfonate3D.png + TfOH-3D-ball-&-stick.png

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Phenyl trifluoromethanesulfonate.png Phenol2.svg + Triflic-acid Structural Formula V1.svg

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]